遗传病在我们的生活中是比较常见的一大类疾病，指通过父母的基因遗传到下一代，在患者本身深受遗传病折磨的同时，遗传济南人工助孕方法病还有可能遗传到未来的孩子身上，而一旦遗传到孩子身上，那么对于患者来说就是致命打击，所以当患者确认家族有遗传病的时候，他们最想做的就是避免孩子也同样患上遗传病，现在的人们更加重视健康问题，特别在二胎政策放开后很多家长越发的重视遗传病。
有些遗传性疾病是显性遗传，就是说父母有什么病，生下的孩子患有和父母一样的疾病；也有些是隐性遗传，就是说有些父母看起来是正常的，但是由于携带某些致病基因，就有可能生下患病的孩子。
遗传疾病固然可怕，但如果早做预防，还是可以相对地减少它的危害因子。特别是那些有家族遗传病史的孕妈就更加担忧，担心以后的孩子会不会患上遗传病。父母双方有遗传性疾病担心遗传给孩子怎么办呢？
医生来帮你解答：第三代试管婴儿技术可以解决这个问题。
第三代试管婴儿技术，也称为胚胎植入前遗传学诊断/筛查（PGD/PGS）技术，指在胚胎移植前对胚胎的遗传物质进行分析，对胚胎进行筛选，达到从源头上阻断染色体病/单基因病向后代传递，降低因胚胎染色体异常引发流产风险的目的。
通过第三代试管婴儿技术，可以筛查出目前已经明确致病基因和突变位点的所有遗传性疾病（其中包括：常染色体隐性遗传病：苯丙酮尿症、白化济南人工助孕方法病、先天性聋哑、镰刀形红细胞贫血等；常染色体显性遗传病：肌强直性营养不良、并指及多指（趾）畸形、多发性家族性结肠息肉症、遗传性舞蹈病、软骨发育不全、肾性糖尿病、血液胆固醇过高症等；性连锁显性遗传病：遗传性肾炎、无汗症、脊髓空洞症、抗维生素D缺乏病等；性连锁隐性遗传病：假肥大性肌营养不良(DMD)、血友病、蚕豆病、家族性遗传性视神经萎缩、血管瘤、睾丸女性化综合征、先天性丙种球蛋白缺乏症、肾性糖尿病、先天性白内障、无眼畸形、肛门闭锁等），也可对染色体结构异常、染色体数目异常、染色体微小片段插入、缺失与重复等染色体异常的胚胎进行筛选。